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拉斯维加斯9888新药注射用右兰索拉唑获批上市

2024-01-19
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克日,公司收到国家药品监视管理局批准签发的注射用右兰索拉唑《药品注册证书》,该产品获批上市,相关情形如下:

关于注射用右兰索拉唑

药品名称:注射用右兰索拉唑

剂型:注射剂

规格:15mg

注册分类:化学药品2.2类

上市允许持有人:江苏拉斯维加斯9888有限公司

药品批准文号:国药准字H20240001

审批结论:凭证《中华人民共和国药品管理法》及有关划定,经审查,本品切合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书  。


关于药品相关情形

右兰索拉唑属于质子泵抑制剂(PPI),通过抑制胃壁细胞酸天生部位的H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸渗透,可用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎的治疗,对幽门螺杆菌有抑制作用  。右兰索拉唑为兰索拉唑的R-异构体,其体内活性是左兰索拉唑的5-10倍,是兰索拉唑的主要活性因素  。与左旋体和消旋体相比,右兰索拉唑具有更好的药代动力学和药效学特征,从而可以施展更强、更长期的抑酸作用  。右兰索拉唑在西欧国家上市了肠溶胶囊(30mg、60mg),用于治疗种种水平的糜烂性食管炎、非糜烂性反流性食管炎及相关症状的维持治疗,2022年右兰索拉唑肠溶胶囊全球销售额为4.41亿美元  。


公司自2014年立项研发该项目,完成了药学和临床I、II、III期研究,于克日获批上市  。本次获批上市的注射用右兰索拉唑为改良型新药,规格为:15mg,顺应症为:口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡  。用法用量主要内容为:静脉滴注,通常成年人每次15mg,一日2 次  。基于临床现真相形,再出血高危害人群可以思量使用本品每次30mg,一日2 次  。


对公司的影响

公司作为海内质子泵抑制剂(PPI)注射剂品种数目较多的生产企业,已构建PPI优势产品组群  。注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个二类改良型新药,作为公司PPI产品组群基础上的一款升级产品,将进一步增强公司在该领域的市场竞争力,进一步扩大市场份额,并对公司及子公司未来的谋划爆发起劲影响  。

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