克日 ，公司收到国家药品监视管理局下发的替莫唑胺胶囊《药品注册证书》 ，该产品获批上市 ，相关情形如下：
一、关于替莫唑胺胶囊
药品名称：替莫唑胺胶囊
规格：20mg、100mg
注册分类：化学药品4类
上市允许持有人：江苏拉斯维加斯9888有限公司
药品批准文号：国药准字H20234424、国药准字H20234425
审批结论：凭证《中华人民共和国药品管理法》及有关划定 ，经审查 ，本品切合药品注册的有关要求 ，批准注册 ，发给药品注册证书。
二、关于药品相关情形
替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类烷化剂 ，主要顺应症为新诊断的多形性胶质母细胞瘤 ，最先先与放疗团结治疗 ，随后作为维持治疗；通例治疗后复发或希望的多形性胶质母细胞瘤（GBM）或间变性星形细胞瘤。最初由美国默沙东公司（Merck Sharp & Dohme Limited）研发 ，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会（CPMP）一致推荐下获得批准生产 ，并于次年在欧洲上市 ，l999年美国食物药品管理局（FDA）批准其在美国上市。
胶质母细胞瘤纯粹手术后肿瘤极易复发 ，术后行化疗对患者很是主要 ，虽然由于血脑屏障、药物毒性、诱导爆发的耐药性等缘故原由 ，难获得知足的治疗预后 ，但近年来海内外大型随机比照研究发明 ，辅助化疗能延伸GBM患者生涯时间。替莫唑胺是甲基化药物 ，属于第二代烷化剂 ，可透过血脑屏障 ，在脑脊液中血药浓度抵达30% ，且副作用较小 ，现在是胶质瘤化疗药物中的一线用药。
PDB数据库显示2022年替莫唑胺胶囊（20mg、50mg、100mg）中国样本医院总销售额抵达3.14亿元 ，销售市场远景辽阔。
三、关于对公司的影响
公司注射用替莫唑胺（奥锐安）已于2021年获批上市 ，本次口服剂型替莫唑胺胶囊获批上市可进一步富厚临床用药产品供应 ，增添患者用药选择性 ，使胶质母细胞瘤患者获益。